| 品種名稱 ： |
裙帶菜 |
| 學名 ： |
Undaria pinnatifida |
| 采樣地點 ： |
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| 采樣時間 ： |
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| 數據提供 ： |
黃海水產研究所 |
| 擴增產物電泳圖 ： |
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| 標記電泳圖 ： |
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| 圖片說明 ： |
樣品采集地點編號t1：威海；t2：大連； t3：日本； t4：日本； t5：大連； t6：日本； t7：日本； t8：日本； t9：威海，t10：空白對照。M=DL2000Marker，引物5’→3’：CTACTGCGCT。 |
| 標記圖說明 ： |
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| 圖片文件名 ： |
genetic_rapdna-393-PCRImage.JPG |
| 標記圖文件名 ： |
genetic_rapdna-393-TagImage.JPG |
| 標記名稱 ： |
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| 標記內容 ： |
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| 基因組DNA完整性 ： |
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| 基因組DNA純度 ： |
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| 基因組DNA電泳圖 ： |
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| 基因組DNA電泳圖說明 ： |
樣品采集地點編號t1：威海；t2：大連； t3：日本； t4：日本； t5：大連； t6：日本； t7：日本； t8：日本； t9：威海，t10：空白對照。 |
| 基因組電泳圖文件名 ： |
genetic_rapdna-393-GeneImage.JPG |
| 引物名稱 ： |
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| 引物序列 ： |
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| PCR條件 ： |
0.2mL微量離心管先后加入10×buffer,模板20-30ng,引物,雙蒸餾水,Taq聚合酶,混勻離心進行反應。94℃ 預變性2min，94℃ 1min，36℃1min，72℃2min45個循環，72℃延伸10min。 |
| PCR產物電泳條件 ： |
20uL反應產物與2-3uL凝膠加樣緩沖液混勻，點入0.5ug/mL溴化乙錠的1.4%瓊脂糖凝膠中,電泳分離擴增產物,在1×TAE緩沖液下電泳,3h后取出觀察和照相。 |
| 標記帶分子大小 ： |
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| 標記帶序列 ： |
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| 擴增DNA條帶數 ： |
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| 遺傳距離 ： |
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| Shannon指數 ： |
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| 其他信息 ： |
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